№01И-1972/19 от 12.08.2019, Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указан «Аппарат искусственной вентиляции легких Lufter с принадлежностями»

«Шеньчжень Проб Сайнс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» о приостановлении применения медицинского изделия «регистрационное удостоверение от 03.08.2017 № ФСЗ 2012/11847, модель «Lufter 5», серийный номер 020117090003, дата выпуска 09.2017

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.