№ 01И-1974/19 от 12.08.2019, Фальсификация
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указан «Аппарат искусственной вентиляции легких Lufter с принадлежностями»
«Шеньчжень Проб Сайнс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай
Федеральная служба по надзору в c(j)epe здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н. регистрационное удостоверение от 03.08.2017 № ФСЗ 2012/11847