01И-860/21 от 07.07.2021, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 5921020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5931020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5981020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.