01И-731/23 от 31.08.2023, Изъятие

«Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд», Китай

Причина: несоответствует требованиям технической документации производителя, содержащимся в комплекте регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства: 2022-11-01, использовать до: 2027-11-01,, регистрационное удостоверение от 25.05.2021 № РЗН 2021/14392) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.